情趣做爱 DA/T 81
前 言 情趣做爱情趣做爱
本尺度按照 GB/T 1.1—2009 给出的法律阐扬注解草拟。
请防范本文献的某些内容可能触及专利。本文献的发布机构不承担识别这些专利的职守。
本尺度由中华东说念主民共和国国度档案局冷落并归口。
本尺度草拟单元：国度档案局档案科学技艺探究所。
本尺度主要草拟东说念主：方志华、荆秀昆、陈菲、姜莉。
引 言
档案库房空气质料不仅是影响档案保存质料和保存寿命的攻击因素，而且会对档案责任主说念主员形体 健康产生影响。为擢升等案库房陆续水平，完善库房空气质料检测轨制，促进档案部门了解和评价档案库房空气质料景况，特制定本尺度。
档案库房空气质料检测在对象（档案库房）、检测形式及规模、布点采样、安全因素等方面都不同于其他环境的空气质料检测。
正 文
1 规模
本尺度给出了档案库房空气质料检测的方法。
本尺度适用于我国各级各类档案馆的档案库房，包括在用档案库房以及新建档案库房。
2 表大肆援用文献
下列文献关于本文献的应用是必不可少的。但凡注日历的援用文献，仅注日历的版块适用于本文献。但凡不注日历的援用文献，其最新版块（包括整个的修改单）适用于本文献。
GB 50325 民用建筑工程室内环境混浊为止表率
GB/T 601 化学试剂 尺度滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用尺度溶液的制备
GB/T 6167 尘埃粒子计数器性能试验方法
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170—2008 数值修约法律阐扬注解与极限数值的暗意和判定
GB/T 11605 湿度测量方法
GB/T 11742 居住区大气中硫化氢卫生查察尺度方法 亚甲蓝分光光度法
GB/T 14582 环境空气中氡的尺度测量方法
GB/T 16147 空气中氡浓度的闪耀瓶测量方法
GB/T 18204.1 民众形势卫生查察方法 第1部分：物理因素
GB/T 18204.2 民众形势卫生查察方法 第2部分：化学混浊物
GB/T 18883—2002 室内空气质料尺度
GB/T 27415 分析方法检出限和定量限的评估
GB/T 27703—2011 信息与文献 藏书楼和档案馆的文献保存要求
GBZ/T 160.33 责任形势空气有毒物资测定 硫化物
GBZ/T 300.44 责任形势空气有毒物资测定 第44部分：黄磷、磷化氢和磷酸 GBZ/T 300.111 责任形势空气有毒物资测定 第111部分：环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷
HJ 504 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法
HJ 590 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法
HJ 618 环境空气 PM10和PM2.5的测定 分量法
HJ 644 环境空气 蒸发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法
HJ 759 环境空气 蒸发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法
JGJ 25—2010 档案馆建筑想象表率
JGJ/T 309—2013 建筑透风后果测试与评价尺度
JJG 846 粉尘浓度测量仪检定例程
JJF 1190 尘埃粒子计数器校准表率
3 术语和界说
下列术语和界说适用于本文献。
3.1 档案库房 archival repository
保藏档案的有利用房。
[DA/T 1—2000，界说8.5]
3.2 档案库房空气质料参数 archival repository air quality parameter
档案库房空气中与档案看守和东说念主体健康关联的物理、化学、生物和放射性参数。
注：改写 GB/T 18883—2002，界说3.1。
3.3 瞬时采样 grab sampling
在很短的时辰内，集聚样品。
3.4 一语气采样 continuous sampling
在全部操作历程或预定时辰内，不拆开地采样。
3.5 尺度状态 normal state
温度为273K，压力为101.325kPa 时的干物资状态。
[GB/T 18883—2002，界说3.4]
3.6 新风量 air change flow
在门窗关闭的状态下，单元时辰内由空调系统通说念、房间的裂缝插足室内的空气总量，单元为立方米每小时（m³/h）。
3.7 空气交换率 air change rate
单元时辰（h）内由室外插足到室内空气的总量与该室室内空气总量之比，单元为每小时（h-1）。
3.8 可吸入颗粒物 inhalable particles，PM10
悬浮在空气中，空气能源学直径≤10μm 的颗粒物。
[HJ 618—2011，界说3.1]
3.9 细颗粒物 fineparticles，PM2.5
悬浮在空气中，空气能源学直径≤25μm的颗粒物。
[HJ 618—2011，界说3.2]
3.10 氡浓度 radon concentration
本体测量的单元体积空气内氡的含量，单元为贝可每立方米（Bq/m³）。
3.11 蒸发性有机化合物 volatile organic compounds，VOCs
沸点规模在50℃～100℃到240℃～260℃之间的化合物。
3.12 总蒸发性有机化合物 total volatile organic compounds，TVOC
欺骗Tenax GC或Tenax TA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时辰在正己烷和正十六烷之间的蒸发性有机化合物。
[GB/T 18883—2002，界说3.3]
4 布点和采样
4.1 布点原则
采样点的数量根据所需检测的档案库房的面积大小和现场情况而详情，测量值应能实在反馈该库房的空气质料。原则上每个相对寥寂的库房应设1～3个点；面积朝上100㎡时，应适合加多采样点。
4.2 布点方式
多点采样时应按对角线或梅样式均匀布点，应遁入透风口，离墙壁距离应大于0.5m，离门窗距离应大于1.0m。采样点高度一般距离大地高度1.0m～1.5m。有非凡要求的可根据具体情况而定。
4.3 采样时辰及频次
新建或经改造的档案库房，在端庄使用前应进行检测，并应适合 GB 50325中Ⅱ类民众建筑工程的要求。日常检测的采样时辰及频次，应根据检测见识、待测物浓度水平及检测分析方法的检出限详情。使用中的档案库房建议每年至少采样检测一次。
4.4 阻滞时辰
检测应在对外门窗关闭12h后进行。关于领受王人集式空调系统或新风系统的库房环境，修复应平时运转。有非凡要求的可根据现场情况及要求而定。
4.5 采样方法
4.5.1 瞬时采样
在知足待测混浊物采样要求的条目下，赶快集聚环境样品，检测值代表某一时辰点的档案库房空气质料参数。若需要屡次采样时，一般采样间隔时辰为10 min～15 min，每个点位应至少集聚3次样品，每次的采样量约莫调换。
4.5.2 一语气采样
在知足待测混浊物采样要求的条目下，用有能源的抽气安装，在预定的一段时辰内一语气集聚待测环境样品，检测值代表该时段内档案库房空气质料参数的平均值。
4.6 采样纪录
采样时要对现场情况、采样日历、时辰、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、风速以及采样东说念主员等进行详备纪录；每个样品上也要贴上标签，表明点位编号、采样日历和时辰、测定形式等，笔迹应轨则、了了。采样纪录随样品一同报到实验室。
4.7 采样安装
4.7.1 空气采样器
由流量计、流量改动阀、稳流器、计时器及采样泵等安装构成。采样流量规模为0.10 L/min～1.00L/min，流量计应不低于2.5级。
4.7.2 玻璃打针器
适用于集聚化学性质默契、不与玻璃起化学反应且浓度较高的待测气体。
4.7.3 空气采样袋
适用于集聚化学性质默契、不与采样袋起化学反应的待测气体，如VOCs。使用带金属衬里的采样袋不错延伸样品的保存时辰，也可使用聚四氟乙烯采样袋等。
4.7.4 冲击式经受瓶
适用于集聚气态物资。
4.7.5 多孔玻板经受瓶
适用于集聚气态或气态与气溶胶共存的物资。
4.7.6 固体吸附管
适用于集聚能被吸附管内固体吸附剂吸附并便捷解吸的气态物资。
4.7.7 滤膜
适用于集聚蒸发性低的气溶胶，如可吸入颗粒物等。常用的滤料有玻璃纤维滤膜、聚氯乙烯纤维滤膜、微孔滤膜、聚四氟乙烯滤膜、石英滤膜等。
4.7.8 不锈钢采样罐
不锈钢采样罐的内壁经过抛光或硅烷化处理，用于档案库房空气中VOCs的采样。可根据采样要求，选用不同容积的采样罐。使用前采样罐被抽成真空，采样时将采样罐扬弃于现场即可对空气进行瞬时采样，送回实验室分析。
4.8 采样的质料为止
4.8.1 采样安装
采样安装应适合国度关联尺度和技艺要求，并通过计量检定。使用前，应按仪器阐扬书对仪器进行查察和标定。采样时采样安装（包括采样管）不行被阳光平直照耀。
4.8.2 采样东说念主员
采样东说念主员必须通过岗前培训，切实掌抓采样技艺。
4.8.3 气密性查察
有能源采样器在采样前应酬采样系统气密性进行查察，不得漏气。
4.8.4 流量校准
采样前和采样后要用经检定及格的1级皂膜流量计在采样负载条目下校准采样系统的采样流量，取两次校准的平均值行动采样流量的本体值。校准时的大气压与温度应和采样时支配。两次校准的误差不得朝上5%。
4.8.5 现场空缺查察
在进行现场采样时，并吞批应至少留有两个采样管不采样，并同其他样品管一样对待，行动采样历程中的现场空缺，采样完了后和其他采样经受管一并送交实验室。样品分析时测定现场空缺值，并与校准弧线的零浓度值进行比拟。若空缺查察朝上为止规模，则这批样品作废。
4.8.6 平行样查察
每批采样中平行样数量不得低于10%。每次平行采样，测定值之差与平均值比拟的相对偏差不得朝上20%。
4.8.7 采样体积校正
在狡计浓度时应将采样体积换算成尺度状态下的体积，见式（1）：
V0 =V·
·
……………………（1）
式中：
V0 ——换算成尺度状态下的采样体积，单元为升（L）；
V ——采样体积，单元为升（L）；
T0 ——尺度状态的温度，T0=273.15K；
T ——采样时采样点现场的温度，单元为开尔文（K）；
P ——采样时采样点的大气压力，单元为千帕（kPa）；
P0 ——尺度状态下的大气压力，P0=101.3 kPa。
5 样品的运载与保存
样品由专东说念主运输，按采样纪录盘点样品，防护错漏，为防护运载中采样管回荡梗阻，装箱时可用泡沫塑料瓜分隔。样品因物理、化学等因素的影响，使组分和含量可能发生变化，应根据不同形式的要求，进行有用处理和防护。样品运抵后要与接收东说念主员嘱咐并登记。检测样品要标注保存期限，并在保质期内完成检测。朝上保存期限的样品，要按照关系限定实时处理。
6 检测形式与分析方法
6.1 检测形式
6.1.1 检测形式的详情依据
6.1.1.1 采纳关系档案文献保存尺度中要求为止的检测形式。
6.1.1.2 采纳会加快档案载体材料劣化的检测形式。
6.1.1.3 采纳档案库房新建或改造历程中可能产生的对档案保存无益的物资。
6.1.1.4 采纳杀灭无益生物（如灭菌、杀虫）等情况可能产生的对档案保存无益的物资。
6.1.1.5 采纳空调系统混浊可能对档案保存有影响的和对档案保存无益的物资。
6.1.1.6 采纳室内空气质料尺度中要求为止的且与档案责任关系的检测形式。
6.1.1.7 所选检测形式应有国度或行业尺度分析方法、行业保举的分析方法。
6.1.2 检测形式内容
6.1.2.1 检测形式内容见表1。
6.1.2.2 进行档案库房空气质料检测应最初检测并纪录档案库房的温度、相对湿度、空气流速和大气压。
6.1.2.3 档案库房新添、改造或考试透风修复或空调修复后，应测定空气流速和新风量并至少一语气纪录24h修复调控环境的温、湿度波动情况，纪录时辰间隔不得大于1h。
6.1.2.4 新建和改造的档案库房应适合GB 50325 中Ⅱ类民众建筑工程的要求，测定甲醛、乙酸、氨、氡、TVOC、颗粒物等。
6.1.2.5 档案库房应测定菌落总额，包括细菌和霉菌。
6.1.2.6 具有王人集式空调系统或使用空气净化修复的档案库房应检测臭氧和颗粒物。
6.1.2.7 放射性布景浓度较高地区的档案库房应依期检测空气中氡的浓度。
6.1.2.8 关于存放银盐像片或银盐胶片的档案库房建议测定空气中的硫化氢。
6.1.2.9 进行熏蒸处理的档案入库后，建议检测库房空气中相应熏蒸剂的残留。
6.2 分析方法
6.2.1 采纳分析方法的原则
6.2.1.1 最初选用关系评价尺度中指定的分析方法。
6.2.1.2 在莫得指定方法时，应采纳国度尺度、行业尺度限定的分析方法，也可领受行业保举方法。
6.2.1.3 在某些形式的检测中，也可领受其他等效分析方法，或由泰斗的技艺机构制定的方法，但应经过考证及格，其检出限、准确度和精密度应能达到本尺度的质控要求。
6.2.1.4 采纳的分析方法应适合档案看守单元的关系安全限定和库房陆续限定。
6.2.2 分析方法内容
6.2.2.1 档案库房空气各项物理参数的保举检测分析方法见表2。
6.2.2.2 档案库房空气中外源性混浊物的保举检测分析方法见表3。
6.2.2.3 档案库房空气中内源性混浊物的保举检测分析方法见表4。
6.2.2.4 档案库房空气中残留熏蒸剂的保举检测分析方法见表5。
6.2.2.5 档案库房空气质料参考尺度见表6。
7 检测数据处理和发扬
7.1 检测数据处理
7.1.1 检测数据的纪录与存档
7.1.1.1 检测采样、样品运载、样品保存、样品嘱咐和实验室分析的原始纪录是检测责任的攻击凭据， 应在纪录表格或专用纪录本上按限定花式，对各栏目清雅填写。
7.1.1.2 各式原始纪录应作念到笔迹轨则、了了。如原始纪录上数据有误而要改正时，应将舛误的数据 划两说念横线；如需改正的数据成片，应以框线将这些数据框起，并注明“作废”两字。再在舛误数据的上方写上正确的数据，并在右下方签名（或盖印）。不得在原始纪录上涂改。
7.1.1.3 各项纪录必须现场填写，不得过后补写。
7.1.1.4 任何个东说念主不得私行葬送，应按期存档保存，触及并吞检测发扬的原始纪录应一并存档。
7.1.2 原始纪录有用数字保留位数
原始纪录有用数字保留位数见表7。
7.1.3 校准弧线回来处理与有用数字
7.1.3.1 工具有回来统计功能的狡计器进行狡计时，把原始数据输入则可平直袒露关系总计r、斜率a、截距b，从而求得一元回来方程：
y =ax + b
回来时应扣除空缺值。不扣除空缺值，平直回来的弧线，可用来狡计空缺值的浓度。
7.1.3.2 r 取少量点后全部 9（但最多取少量点后四位）与第一位非9的修约数字。
7.1.3.3 a 的有用数字位数，应与自变量x 的有用数字位数十分，或最多比 x 多保留一位。 b 的终末一位数，则和因变量 y 的终末一位数取王人，或最多比 y 多一位。
7.1.4 检测收尾的统计处理
7.1.4.1 检测数据的统计
主要进行平均值、超标率及超标倍数三项统计狡计。参加统计狡计的检测数据必须是按照本尺度要求所取得的检测数据。不适合本尺度要求所得到的数据不得填报，也不参加统计狡计。档案库房空气物理参数的检测收尾不进行上述统计处理。
7.1.4.2 平均值的狡计
7.1.4.2.1 单个形式单一测点检测数据平均值的狡计
单一测点检测数据平均值的狡计公式见式（2）：
式中：
——j 检测点的平均值；
n ——检测数据的数量；
——j 检测点上第i个检测数据。
如样品浓度低于分析方法最低检出限，则该检测数据以1/2 最低检出限的数值参加平均值统计狡计
7.1.4.2.2 单个形式多个测点检测数据平均值的狡计
多个测点检测数据平均值的狡计公式见式（3）：
式中：
——多个检测点检测数据的平均值；
m ——检测点的数量；
——j 检测点的平均值。
7.1.5 检测数据的数字修约及狡计法律阐扬注解
7.1.5.1 数字修约
数字修约按 GB/T 8170—2008的限定进行。
7.1.5.2 狡计法律阐扬注解
7.1.5.2.1 加减运算时，得数经修约后，少量点背面有用数字的位数应和参加运算的数中少量点背面有用数字位数最少者调换。
7.1.5.2.2 乘除运算时，得数经修约后，其有用数字位数应和参加运算的数中有用数字位数最少者调换。
7.1.5.2.3 进行对数狡计时，对数的有用数字位数和真数调换。
7.1.5.2.4 进行平方、立方或开方运算时，狡计收尾有用数字的位数和原数调换。
7.1.5.2.5 狡计中，常数π、e和
、1/3等有用数字位数是无穷的，根据需要取有用数字的位数。
7.1.5.2.6 来自一个正态总体的一组数据（多于4个），其平均值的有用数字位数可比原数加多一位。
7.1.5.2.7 暗意分析收尾精密度的数据一般只取一位有用数字，只好当测定次数许多时材干取两位，且最多只可取两位。
7.1.5.2.8 分析收尾有用数字所能达到的位数不行朝上方法最低检出浓度的有用数字所能达到的位数。
7.2 检测收尾评价与发扬
7.2.1 检测收尾的评价
检测收尾以平均值暗意，物感性、化学性、生物性和放射性缱绻平均值适合尺度值要求时，为达标；有一项查察收尾未达到尺度要求时，为不达标。并应酬单个形式是否达标进行评价。
7.2.2 检测发扬
检测发扬应包括以下内容：被检测方或奉求方、检测地点、检测形式、检测时辰、检测仪器、检测依据、检测收尾及查察东说念主员、发扬编写东说念主员、审核东说念主员、审批东说念主员签名等。检测发扬应加盖检测机构检测专用章并要加盖骑缝章。
8 质料保证与质料为止
8.1 检测东说念主员的基本要求
8.1.1 凡从事档案库房空气质料检测的责任主说念主员，应经专科技艺培训，考察及格。
8.1.2 正确熟习地掌抓环境检测中操作技艺和质料为止范例；熟知关联环境检测陆续的律例、尺度和限定；学习和了解国表里环境检测新技艺、新方法。
8.1.3 检测东说念主员关于所取得的检测数据尊府应实时整理存档，清雅填写各式检测表格，笔迹工致。严禁弄虚空虚，私行涂改、伪造数据尊府。
8.1.4 要依期对所用仪器、姿色及各式检测工具进行查察、校准和惊奇。能正确和熟习掌抓仪器修复的操作和使用，能赶快判断故障并能实时摒除故障。
8.2 采样的质料为止
见4.8。
8.3 现场检测的质料为止
8.3.1 东说念主员要求
见8.1。
8.3.2 仪器校准
仪器必须按限定作念好周期计量检定或校准责任。仪器使用前要进行零点校准及跨度校准，使用前后都要进行性能查察。
8.3.3 填写现场检测纪录
现场检测东说念主员要清雅填写现场检测纪录并签名，现场质控东说念主员审核现场检测的历程和核验检测纪录及格后签名。
8.3.4 日常查察和惊奇
现场检测仪器要作念好日常查察和惊奇，保证检测仪器处于高超的状态。
8.4 实验室样品分析质料为止
8.4.1 分析方法的采纳
所用检测方法优先选用国度尺度、行业尺度限定的检测分析方法。分析东说念主员初度使用的方法，应进行质料为止实验，以检会方法的适用性和分析东说念主员操作水平。分析方法检出限和定量限的评估按照GB/T 27415的限定进行。
8.4.2 尺度溶液
尺度溶液的竖立、使用、储存及查察按照 GB/T 601 和 GB/T 602 的限定进行。实验室用水知足GB/T 6682的要求。
8.5 全范例空缺值的查察
全范例空缺值是指测定某物资时，除样品中不含该测定物资外，整个这个词分析历程的全部因素引起的测定信号值或相应浓度值。每次测定2个平行样，连测5d，狡计10次所测收尾的批内尺度偏差
，见式（4）：
式中：
Swb——空缺试验批内尺度偏差；
m ——测定天数；
n ——每天测定平行样数；
Xij ——每天所包含的每个空缺测定值。
检出限按式（5）狡计：
L = 2
…………………………（5）
式中：
L ——方法检出限；
taf——权贵性水平α，摆脱度为f时的t散播临界值。这里m=5，n=2，f=m（n-1），α=0.05（单侧），查得taf=2.015，因此L≈5.70Swb。
若所得检出限大于方法限定检出限，表明空缺值不对格，应查找原因革命，不然影响样品测定的准确度和精密度，即检测质料不对格。
8.6 校准弧线
画图校准弧线时，至少要有6个浓度点（包括零浓度），在接近线性规模上限和下限的点，每个点应作念平行测定。校准弧线回来的关系总计 r 大于0.999者为及格校准弧线，回来方程截距 b 小于0.005为及格，若 b 大于0.005时，当取95%的置信水平，将截距 b 与 0 作 t 查察，无权贵性相反时，b=0，可用回来方程狡计浓度；当截距 b 与 0 有权贵性相反时，应找出原因并给以检阅后，再行画图并经查察及格方可使用。
当分析方法要求每次测定需同期画图校准弧线时，应按方法限定实验；若校准弧线斜率较为默契，可依期查察其是否可不绝使用，查察方法是测定两个校准点（以测定上限浓度0.3倍和0.6倍两点为宜），当此两点与原弧线相应点的相对偏差小于5%（最多10%）时原弧线不错不绝使用，不然需再行画图。
8.7 精密度和准确度为止
8.7.1 精密度
每次检测时，必须在现场加采不少于10% 的密码平行样，与样品同期测定，平行样相对偏差应适合要求（相对偏差不大于方法限定值的两倍为及格），平行测定及格率≥95% 方为及格。若不及95%，则应重测不对格的平行双样，应增测10～15%的密码平行样，如斯累进直至及格率≥95%为止。
8.7.2 准确度
在样品检测同期必须作念尺度样品测定。尺度样品测定值应在为止规模内。
8.8 检测发扬的审核
严格实验原始数据及检测发扬的审核轨制。审核规模：采样原始纪录、分析原始纪录、检测发扬。审核内容包括检测方法、数据狡计历程、质控设施、计量单元、发扬内容等。
9 检测安全
档案库房空气质料现场检测时应盲从档案保存单元的各项安全轨制，表率操作，保持检测现场整洁。
实验室分析时安全操作，加强化学药品的陆续。制定适合本单元本体情况的检测安全轨制并严格实验和依期查察，保证检测责任的成功进行。
附 录 A
（表大肆附录）
档案库房空气物理参数的测量
A.1 温度
档案库房温度是指库房内环境空气的温度，单元以摄氏度（℃）暗意。不错使用玻璃温度计、数字式（包括热电偶、热电阻、半导时势）温度计测定库房内温度，也不错使用干湿球湿度计、数字式湿度计和风速计所附的温度计。要求温度计测试规模应在-10℃～50℃，准确度为±0.3℃。
A.2 相对湿度
湿度是指空气中水分的含量。有两种暗意方法：
a) 统统湿度：单元体积空气中所含水汽的质料；
b) 相对湿度（RH）：空气中本体水气压与并吞温度条目下弥漫水气压之比值，单元用%暗意。
湿度一般用相对湿度暗意。相对湿度不错使用干湿球温度计、氯化锂露点式湿度计、电容式数字湿度计测定，要求湿度计测试规模应在12%～99%，准确度为±3%。
A.3 空气流速
室表里温差、压差、东说念主工透风、空调等都可引起空气流动，同室外气流一样对混浊物有稀释和扩散作用。档案库房内的空气流速可用热球式电风速计和热线式电风速计测量，要求习气计测试规模应在0.01m/s～20m/s，准确度为±5%。
A.4 新风量
A.4.1 旨趣
本尺度领受示踪气体浓度衰减法。在待测档案库房内通入适量示踪气体，由于库内、外空气交换，示踪气体的浓度呈指数衰减，根据浓度随时辰的变化值，狡计出档案库房内的新风量。
A.4.2 仪器和材料
所需仪器和材料如下：
——二氧化碳非分散红外线气体分析仪。测量规模：0～0.5%；0～1.5%两档。最低检出浓度为0.01%。
——尺、扭捏风扇。
——示踪气体：二氧化碳。二氧化碳室内最高应允浓度 9 000 mg/m³；环境本底水平约600mg/m³。
A.4.3 测定要领
A.4.3.1 库内空气总量的测定
A.4.3.1.1 用尺测量并狡计出库内容积V1。
A.4.3.1.2 用尺测量并狡计出库内物品（档案柜及档案装具等）总体积V2。
A.4.3.1.3 狡计库内空气容积，见式（A.1）：
V=V1-V2 …………………………（A.1）
式中：
V ——库内空气容积，单元为立方米（m³）；
V1 ——库内容积，单元为立方米（m³）；
V2 ——库内物品总体积，单元为立方米（m³）。
A.4.3.2 测定的准备责任
A.4.3.2.1 按仪器使用阐扬校正仪器，校正后待用。
A.4.3.2.2 掀开电源，说明电板电压平时。
A.4.3.2.3 归零诊疗及感应说明，归零责任需要在清净的环境中诊疗，诊疗后即可进行采样测定。
A.4.3.3 采样与测定
A.4.3.3.1 关闭门窗，在室内最初测量示踪气体本底浓度，通入适量的示踪气体后，将气源移至室外，同期用扭捏风扇搅拌空气3min～5 min，使示踪气体散播均匀，再按对角线或梅花状布点集聚空气样品，同期在现场测定并纪录。
A.4.3.3.2 狡计空气交换率：用平均法或回来方程法，具体如下：
——平均法：当浓度均匀时采样，测定运行时示踪气体的浓度c0，15 min或30 min时再采样，测定最终示踪气体浓度ct（t 时辰的浓度），前后浓度当然对数差除以测定时辰，即为平均空气交换率。
——回来方程法：当浓度均匀时，在30min内按一定的时辰间隔测量示踪气体浓度，测量频次不少于5次。以浓度的当然对数对应的时辰作图。用最小二乘法进行回来狡计。回来方程式中的 斜率即为空气交换率。
A.4.4 收尾狡计
A.4.4.1 平均法狡计平均空气交换率，见式（A.2）：
A=[lnc0-lnct]/t …………………………（A.2 ）
式中：
A ——平均空气交换率，单元为每小时（h-1）；
c0 ——测量运行时示踪气体浓度，单元为毫克每立方米（mg/m3）；
ct ——时辰为t时示踪气体浓度，单元为毫克每立方米（mg/m3）；
t ——测定时辰，单元为小时（h）。
A.4.4.2 回来方程法狡计空气交换率，见式（A.3）：
lnct=lnc0-At …………………………（A.3）
式中：
ct ——t 时辰的示踪气体浓度，单元为毫克每立方米（mg/m3）；
A ——空气交换率，单元为每小时（h-1）；
c0 ——测量运行时示踪气体浓度，单元为毫克每立方米（mg/m3）；
t ——测定时辰，单元为小时（h）。
A.4.4.3 新风量的狡计，见式（A.4）：
Q=AV …………………………（A.4）
式中：
Q ——新风量，单元为立方米每小时（m3/h）；
A ——空气交换率，单元为每小时（h-1）；
V ——室内空气体积，单元为立方米（m3）。
注：若示踪气体环境本底浓度不为0时，则公式中的ct、c0 需减本底浓度后再取当然对数进行狡计，二氧化碳的环境本底水平约600mg/m3 ，以现场实测为准。
附 录 B
（表大肆附录）
档案库房空气中外源性混浊物的检测
B.1 档案库房空气中二氧化硫的检测——紫外荧光法
B.1.1 旨趣
由光源辐射出的紫外光通过光源滤光片插足反应室。空气中SO2 分子抽入仪器的反应室，经受紫外光生成激勉态的SO2 * ，当它回到基态时，放射出荧光紫外线，其放射荧光强度与SO2 浓度成正比。通过第二个滤光片，用光电倍增管接纳荧光紫外线，并滚动为电信号经过放大器输出，即可测量SO2浓度。
B.1.2 最低检出浓度
本法最低检出浓度为0.006mg/m3（两倍噪声）。
B.1.3 仪器和修复
紫外荧光法二氧化硫分析仪，仪器主要技艺缱绻如下：
——测量规模：0～1.5mg/m3；
——响适时辰：≤5min；
——2h 零点漂移：≤±0.015mg/m3；
——24h 80% 跨度漂移：≤±0.03mg/m3；
——80% 跨度精密度：≤±0.03mg/m3；
——杂音：≤0.003mg/m3。
B.1.4 试剂和材料
活性炭：粒状。
B.1.5 采样和样品保存
空气样品以仪器要求的流量通过聚四氟乙烯管，抽入仪器。纪录测定时的气和睦大气压力。
B.1.6 分析要领
按仪器阐扬书要求操作。
B.1.7 狡计
B.1.7.1 平直读取二氧化硫浓度。
B.1.7.2 根据测定时的气和睦大气压力，将测定浓度值换算成尺度状态下的质料浓度。101.325kPa，273.15K（0℃）下，1×10-9（体积分数）=2.6μg/m3。
B.1.8 阐扬
B.1.8.1 干预及摒除：空气中存在的 O3、H2S、CO、CO2、NO2、CH4 等不干预测定。NO等效干预比为0.5%。由于空气中存在1% H2O （体积比）时，可使SO2 浓度信号缩短20% 。是以仪器要求有除湿安装，仪器装有浸透式干燥器，果然不错摒除水分的影响。去烃器的作用是摒除某些烃类化合物对荧光测定的干预。
B.1.8.2 浸透式干燥器脱水的旨趣：欺骗半透膜表里水分压差，使样品中的水分子通过薄膜浸透到膜外部真空系统，被抽走。二氧化硫则留在膜内气路中，插足反应室。使用阻力毛细管和与抽气泵贯串的真空改动器，可产生浸透式干燥器责任所要求的系统压力差。这种浸透式干燥器的优点是可长久使用。
B.2 档案库房空气中二氧化氮的检测——化学发光法
B.2.1 旨趣
被测空气一语气被抽入仪器，氧化氮（NOx）经过NO2-NO 滚动器后，以一氧化氮（NO）的时势插足反应室，与臭氧反应产生激勉态的NO*，当NO*回到基态时放出光子（hγ）。光子通过滤光片，被光电倍增管接纳并鼎新为电流，测量放大后的电流。电流大小与NO浓度成正比例。仪器中另一气路，平直插足反应室，测得NO量，则 NO2=NOx-NO。
B.2.2 最低检出浓度
本方法最低检出浓度为0.004mg/m3。
B.2.3 仪器和修复
二氧化氮分析仪，仪器主要技艺缱绻如下：
——测量规模：0～1mg/m3；
——2h 零点漂移：≤±0.01mg/m3；
——24h 80% 跨度漂移：≤± 0.02mg/m3；
——80% 跨度精密度：≤±0.02mg/m3；
——杂音：≤0.002mg/m3；
——钼改动器效力：>98% 。
B.2.4 试剂和材料
所需试剂和材料如下：
——活性炭：100目～120目，装在过滤器中；
——干燥剂：分子筛和硅胶，装在过滤器中；
——尺度气源：NO尺度气体装在铝合金钢瓶中，浓度6.7 mg/m3 ～13.4 mg/m3，用分量法标定，概略情度2%。或用二氧化氮浸透管，浸透率为0.1μg/min～2.0μg/min，概略情度为2 。
B.2.5 采样和样品保存
空气样品通过聚四氟乙烯管以lL/min的流量被抽入仪器。纪录测量时的气和睦大气压力。
B.2.6 分析要领
按仪器阐扬书要求操作。
B.2.7 狡计
B.2.7.1 在仪器上读取二氧化氮浓度（NO2=NOx-NO）。
B.2.7.2 根据测量时的气和睦大气压力，将测定浓度值换算成尺度状态下的浓度。101.325kPa，273.15K（0℃）下，1×10-9（体积分数）=1.9μg/m3。
B.3 档案库房空气中臭氧的检测——化学发光法
B.3.1 旨趣
臭氧分析器是根据臭氧和乙烯气相发光反应的旨趣制成的。样气被一语气抽进仪器的反应室与乙烯反应产生激勉态的甲醛（HCHO* ）。当 HCHO* 回到基态时，放出光子（hγ）。反应式如下：
2O3+2C2H4→ 4 HCHO* +O2
HCHO* → HCHO+ hγ
辐射300nm～600nm 的一语气光谱，峰值波长为435nm。所发光的强度与臭氧浓度呈线性关系，从而测得臭氧浓度。
B.3.2最低检出浓度
本法最低检出浓度为0.005mg/m3。
B.3.3 仪器和修复
B.3.3.1 臭氧分析仪
仪器主要技艺缱绻如下：
——测量规模：0 ～2.0mg/m3；
——响适时辰（达到最大值90% ）：<1min；
——线性误差：<±2% 满刻度；
——重现性：<±2% 满刻度；
——零点漂移：<±2% 满刻度（24h内）；
——跨度漂移：<±2% 满刻度（24h内）；
——杂音：<±1% 满刻度。
B.3.3.2 臭氧尺度气体发生安装
臭氧浓度用紫外光度法标定，见 HJ 590。
B.3.4 试剂和材料
所需试剂和材料如下：
——活性炭：粒状；
——5A 分子筛：粒状；
——乙烯钢瓶气：纯度99.5% 以上。
B.3.5 采样
空气样品通过聚四氟乙烯导管，以仪器要求的流量抽入仪器。
B.3.6 分析要领
按仪器阐扬书要求进行启动、调零和校准等操作，然后进行现场测定。
B.3.7 狡计
B.3.7.1 读取臭氧浓度。
B.3.7.2 根据测定时的气和睦大气压力，将浓度测量值换算成尺度状态下的质料浓度。101.325kPa，273.15K（0℃）下，1×10-9（体积分数）=2.0μg/m3。
B.3.8 干预
臭氧与乙烯气相发光反应，辐射300nm～600nm 的一语气光谱，峰值波长为435nm。由于此光谱规模与平庸的光电倍增管的光谱特点相吻合，因此共存组分的干预极少。
B.4 档案库房空气中颗粒物的检测——光散射法
B.4.1 旨趣
当光照耀在空气中悬浮的颗粒物上时，产生散射光。在颗粒物性质一定的条目下，颗粒物的散射光强度与其浓度成正比。
B.4.2 仪器和修复
B.4.2.1 光散射式粉尘仪
光散射式粉尘仪主要技艺缱绻如下：
——同期测量PM10和PM2.5；
——仪器应内设具有光学默契性的自校安装，出厂前按JJG 846标定；
——仪器测量规模：0.001mg/m3～10mg/m3；
——检测聪惠度（相对校正粒子）：1CPM=0.001mg/m3；
——测量精度：±10%（相对校正粒子）；
——仪器测量的重现性误差：平均相对尺度差±7%；
——与称重法比拟，总概略情度应≤25%。
B.4.2.2 尘埃粒子计数器
尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单元体积空气内尘埃粒子数和粒径散播的仪器。关于长久保存磁盘、磁带等磁性载体材料的档案库房可领受尘埃粒子计数器测定空气中的粒径大于0.5μm粒子和大于5μm粒子的数浓度。
尘埃粒子计数器主要技艺缱绻如下：
——可多个粒径通说念同期测量：如0.3μm、0.5μm、1μm、3μm、5μm、10μm等；
——仪器应内设具有光学默契性的自校安装，出厂前按 GB/T 6167和JJF 1190标定和校准；
——测量规模：1级～100万级；
——重叠性：相对尺度偏差≤10% ；
——粒径准确度：相对误差≤10% ；
——自净时辰：≤5min 。
B.4.3 测定要领
按照仪器阐扬书完成仪器启动、调零和校正。
在使用前24h 给仪器安装电板或充电。 测量现场最初将过滤头安装在仪器进气口，再开启仪器，自动清洁光学舱。待读数为零后保持1min～3min，然后关闭仪器，取下过滤头。再次开启仪器，设定测量时辰（5min），纪录测量读数。
附 录 C
（表大肆附录）
档案库房空气中内源性混浊物的检测
C.1 档案库房空气中甲醛的检测———电化学传感器法
C.1.1 旨趣
由泵抽入的样气通过电化学传感器，受扩散和经受为止的甲醛气体分子在适合的电极电压下发生氧化反应，产生的扩散电流与空气中甲醛的浓度成正比。
C.1.2 测定规模
本法可测浓度规模为0～10mg/m3。最低检测质料浓度为0.01mg/m3。
C.1.3 仪器和修复
C.1.3.1 电化学甲醛测定仪。主要技艺缱绻如下：
——抽气泵：流量1L/min，校准后，抽气流量不得改变；
——量程：0～10mg/m3；
——重叠性误差：≤±2.5% 满量程；
——零点漂移：≤±0.03mg/m3，一语气8h；
——跨度漂移：≤±0.03mg/m3，一语气8h；
——响适时辰：95% ≤5min。
C.1.3.2 甲醛尺度气配制安装。
C.1.4 试剂和材料
所需试剂和材料如下：
——高纯氮99.99% ；
——甲醛扩散管：2μg/min～50μg/min，总概略情度为5% ；
——活性炭过滤管。
C.1.5 测定要领
C.1.5.1 测定仪充电：在使用前24h给仪器安上电板，充电。
C.1.5.2 零点校准：将活性炭过滤器安装在仪器进气口，开启抽气泵，默契后通过零点改动器将开垦值调至零。调零要领重叠两次。
C.1.5.3 跨度校准：将甲醛尺度气体接至仪器进样口，通尺度气体默契后，通过跨度改动器将浓度开垦值调至尺度气体质料浓度值。跨度校准要领重叠两次。
C.1.5.4 样品测定：将仪器带到现场，可一语气进行测定，直读甲醛浓度测定值。纪录现场测定时气和睦大气压力。
C.1.6 狡计
C.1.6.1 如若仪器读数（c）是体积分数（10-6），换算成尺度状态（273.15K，101.3kPa）的质料浓度c0（mg/m3），见式（C.1）：
c0 = 
…………………………（C.1 ）
式中：
c0 ———换成尺度状态的浓度，单元为毫克每立方米（mg/m3）；
B ———尺度状态下气体摩尔体积，在273.15K，101.3kPa时，B=22.4L/mol；
30.30 ———甲醛摩尔质料。
C.1.6.2 如若仪器浓度是质料浓度 可按式 C.2 换算成尺度状态下浓度。
c0 = c×
×
= c×
×
…………………………（C.2）
式中：
c0 ——换算成尺度状态的浓度，单元为毫克每立方米（mg/m3）；
c ——仪器读数，单元为毫克每立方米（mg/m3）；
T0——尺度状态下的热力学温度，T0=273.15K；
T ——测定时现场热力学温度，单元为开尔文（K）；
t ——现场气温值，单元为摄氏度（℃）；
P0——尺度状态下大气压力，P0=101.3kPa；
P ——测定时大气压力值，单元为千帕（kPa）。
C.1.7 方法特点
对整个配制的甲醛尺度气重叠6次以上，仪器测定的相对尺度差小于5% ，分析仪测定值和尺度值的相对误差小于2% 。
C.1.8 干预及摒除
H2S（0.05mg/m3）、SO2（0.75mg/m3）、酒精（25mg/m3）、氨（1.0mg/m3）和甲醇（5.0mg/m3）对测量有干预，分袂相等于甲醛浓度0.13mg/m3、0.07mg/m3、0.04mg/m3、0.03mg/m3 和0.01mg/m3。乙醛、NO2、苯酚和丙酮对测定莫得影响。
C.2 档案库房空气中乙酸的检测———离子色谱法
C.2.1旨趣
档案库房空气中的乙酸用硅胶管集聚，用水解吸后，经离子交换色谱柱分离，并领受抑止电导检测器检测，根据保留时辰详情乙酸根，外标法及峰面积定量。
C.2.2测定规模
测定规模：0.02μg/mL～10μg/mL。
采样空气10L，最低检测浓度为0.02mg/m3。
C.2.3 试剂和材料
C.2.3.1 乙酸根尺度储备液：精准称取在硫酸干燥器中干燥的优级纯无水乙酸钠68.31mg，溶于超纯水中，在100mL容量瓶中定容，放入雪柜，4℃冷藏存放，此尺度储备液 1.00mL相等于含500μgCH3COO-，可默契3个月。所用试剂均为优级纯或分析纯。所用水为超纯水，电阻率≥18.2 MΩ/cm。
C.2.3.2 乙酸根尺度责任液：精准量取乙酸根尺度储备液20.00 mL，于500 mL 容量瓶中，用超纯水稀释至刻度，此尺度责任液1.00mL 相等于含20μgCH3COO- 。此溶液应在临用时现配。
C.2.3.3 浓淋洗液配制：在洁净的干燥烧杯中称取2.0g质料分数为50% 的优级纯氢氧化钠溶液，用超纯水转移至1L淋洗罐中，而且不绝加入超纯水至1L，所配制的氢氧化钠淋洗液浓度为25mmol/L。
C.2.3.4 稀淋洗液配制：用洁净的量筒量取200 mL如故配制好的25 mmol/L 氢氧化钠淋洗液，加超纯水稀释到1L，所配制氢氧化钠淋洗液浓度为5 mmol/L。如若离子色谱仪有二元泵或四元泵，可只配25mmol/L氢氧化钠溶液，另沿路用超纯水代替。如若离子色谱仪有淋洗液发生安装，可通过面板设立所需的氢氧化钾（钠）淋洗液的浓度，无需配制淋洗液。
C.2.4 仪器和修复
所需仪器和修复如下：
——硅胶管：溶剂解吸型，内装300mg硅胶，前、后段各150mg；
——空气采样器：流量规模0～2L/min，流量默契，使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差小于5%；
——具塞比色管：10mL；
——分析天平：感量0.1mg；
——水相针头式过滤器：0.22μm孔径；
——离子色谱仪：泵系统具有两个或两个以上的流路，或带有淋洗液流路切换的单泵，或带有淋洗液发生安装的单泵；抑止电导检测器；阴离子交换色谱柱，领受OH-体系的淋洗液。具有抑止电导检测器。
C.2.5采样和样品保存
领受硅胶管，以0.5L/min流量，集聚待测库房10L的空气。采样前后采样硅胶管两头均密封。以防运载历程中经受外界的乙酸。
C.2.6 色谱分析条目
色谱分析条目见表 C.1，其他能达到同瓜分离后果的色谱分析条目均可使用。分析时，应根据离子色谱仪的型号和性能，制定能分析乙酸的最好测试条目。
C.2.7分析要领
C.2.7.1 空缺对照试验
将硅胶管带至现场，除不一语气空气采样器集聚空气外，其余操作相通品，行动样品的空缺对照。
C.2.7.2 样品处理
将采过样的前、后段硅胶分袂倒入两个具塞比色管中，加入10 mL解吸液（超纯水），密闭后振摇1min，在室温下解吸15min，经0.22μm水相针头式过滤器过滤，得到样品解吸液和空缺对照解吸液。如样品解吸液中待测浓度超出测定规模，可稀释后测定，狡计时乘以稀释倍数。
C.2.7.3 尺度弧线的画图
C.2.7.3.1 准确吸取0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL的乙酸根尺度责任溶液，分袂置于6个100mL的容量瓶，按表 C.2定容制备乙酸系列尺度溶液。
C.2.7.3.2 参照表 C.1所列的色谱分析条目，将仪器改动至最好状态，进样测定，重叠三次。
C.2.7.3.3 以乙酸系列尺度溶液的浓度（μg/mL）为横坐标，与其对应的峰面积均值为纵坐标，画图尺度弧线或狡计回来方程。
C.2.7.4 样品测定
用测定尺度溶液系列的操作条目测定样品解吸溶液和空缺对照解吸溶液，由尺度弧线或回来方程得到解吸溶液中乙酸的浓度（μg/mL）。
C.2.7.5 硅胶管解吸效力的测定和狡计
C.2.7.5.1 硅胶管解吸效力的测定
每批硅胶管应测定乙酸解吸。取18支硅胶管，分为三组每组6支，分袂加入20μg、40μg、80μg三个剂量的乙酸（加入的乙酸根尺度责任液的量不应朝上5mL）。密封硅胶管，扬弃过夜。按 C.2.7.2处理，得到三组解吸液，同期作念空缺试验，按 C.2.7.4测定所得三组解吸溶液的乙酸浓度和空缺对照液乙酸浓度。
C.2.7.5.2 硅胶管解吸效力的狡计
硅胶管乙酸的解吸效力D，以百分数（%）暗意，按式（C.3）狡计：
D = 
× 100% …………………………（C.3 ）
式中：
V ——解吸溶液的体积，单元为毫升（mL）；
cb1 ——测得硅胶管解吸溶液中乙酸的浓度，单元为微克每毫升（μg/mL）；
cb0 ——空缺试验测得硅胶管解吸溶液中乙酸的浓度，单元为微克每毫升（μg/mL）；
m0 ——加入到硅胶管中乙酸的质料，单元为微克（g）；
三组硅胶管的测定收尾的算术平均值行动乙酸的解吸效力，数值不得低于90%，个别浓度的解吸效力最低不得低于75% ，相对尺度偏差不应低于7% 。
C.2.7.6 收尾狡计
空气中乙酸的浓度按式（C.4）狡计：
c = 
…………………………（C.4）
式中：
c ——空气中乙酸的浓度，单元为毫克每立方米（mg/m3）；
c1， c2——测得硅胶管前、后段解吸溶液中的乙酸浓度，单元为微克每毫升（μg/mL）；
ck0 ——测得空缺对照解吸溶液中乙酸的浓度，单元为微克每毫升（μg/mL）；
V ——解吸溶液的体积，单元为毫升（mL）；
V0 ——尺度采样体积，单元为立方米（m3）；
D ——解吸效力。
C.2.8 方法特点
C.2.8.1 本方法的穿透容量为2.4mg，采样效力100%。
C.2.8.2 如先将硅胶管前段倒入比色管中解吸并测定，收尾袒露未超出本法的穿透容量时，后段不错毋庸解吸和测定；当测定收尾超出本法的穿透容量时，再将硅胶管后段解吸并测定。
C.2.8.3 本方法重叠性相对尺度偏差1%～3%；再现性相对尺度偏差3% ～5%。
C.2.9 干预及摒除
室内空气中的一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫、硫化氢和氟化物对本法均无干预。
C.3 档案库房空气中总蒸发性有机化合物的检测———光离子化总量平直检测法
C.3.1旨趣
空气样品通过采样泵平直吸入后插足光离子化气体分析仪的离子化室，在真空紫外线（VUV）的轰击下，将TVOC电离成正负离子。测量离子电流的大小，就可详情TVOC的含量。
C.3.2 测定规模
以异丁烯为尺度物资，检出限为10μg/m3，测定规模为10μg/m3～125mg/m3。
C.3.3 试剂和材料
所需试剂和材料如下：
——异丁烯标气，100×10-6（体积分数），8L 铝合金瓶，充气压力10 Mpa。异丁烯尺度责任气体的制备，在20℃，一个大气压下，用气体质料流量计和为止器为止10 mL100×10-6（体积分数）的异丁烯标气，注入到装有1L高纯氮气的气袋中并羼杂均匀，制成异丁烯尺度责任气体。该尺度责任气体所含异丁烯的浓度为1×10-6（体积分数）；
——椰子壳活性炭，20目～40目，用于净化零空气；
——高纯氮气，99.999%。
C.3.4仪器和修复
所需仪器和修复如下：
——光离子化气体分析仪；
——气袋：1L，聚四氟乙烯采样袋或铝-聚酯薄膜采样袋；
——气体质料流量计：经校正；
——打针器：1mL，经校正；
——转子流量计：0～1L/min，经校正；
——经校正的温湿度计；
——经校正的气压表。
C.3.5采样
将仪器带到现场，分析空气中的 TVOC。
C.3.6 分析要领
现场条目要求及分析要领如下：
——除非凡限定外，试验形势的环境温度：10 ℃～35 ℃；相对湿度：≤85% RH；大气压：86kPa～106kPa。
——采样泵的流速：流速应大于或就是400mL/min，用转子流量计在出气口监测流量。
——仪器的启动：按仪器操作阐扬书启动仪器进行检测。
——仪器的校正：用1×10-6（体积分数）异丁烯尺度责任气体对仪器进行校正。重叠3次，取其中两次数值接近者的平均值。
——样品的定量分析：在调换的分析条目下，对样品进行定量分析。仪器内置的吸气泵将样品从TVOC进样口吸入，由光离子化检测器平直进行检测。
C.3.7收尾狡计
尺度状态下空气中 TVOC 质料浓度的狡计见式（C.5）：
CTVOC= 
×
× …………………………（C.5）
式中：
CTVOC——尺度状态下空气中TVOC质料浓度，以异丁烯计，单元为毫克每立方米（mg/m3）；
CPID ——现场光离子化分析仪读数浓度，以异丁烯计，1×10-6（体积分数）；
t ——测量现场摄氏温度，单元为摄氏度（℃）；
P ——测量现场大气压力，单元为千帕（kPa）。
C.3.8 方法特点
准确度取决于尺度气体的概略情度（小于2%）和仪器的默契性（小于1%）。
C.4 档案库房空气中菌落总额的检测方法
档案库房空气中的菌落总额包括细菌菌落总额和霉菌菌落总额。
C.4.1旨趣
领受撞击法检测档案库房空气中的菌落总额。即领受撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气能源作用，使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流，使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到培养基平板上，经一定的温度和时辰培养后，狡计出每立方米空气中所含菌落数。
C.4.2 仪器和修复
所需仪器和修复如下：
——高压蒸汽灭菌器；
——干热灭菌器；
——恒温培养箱；
——雪柜；
——平皿（直径9cm）；
——制备培养基用一般修复：量筒，三角烧瓶，pH计或精密pH试纸等；
——撞击式空气微生物采样器。
采样器的基本要求如下：
——对空气中微生物拿获率达95%；
——操作浅易，佩戴便捷，性能默契，便于消毒。
C.4.3 培养基
C.4.3.1 养分琼脂培养基（细菌菌落总额用）
C.4.3.1.1 因素
卵白胨 20g
牛肉浸膏 3g
氯化钠 5g
琼脂 15g～20g
蒸馏水 1000mL
C.4.3.1.2 制法
将上述各因素羼杂后加热溶解，校正pH至7.4，过滤分装，在121℃条目下经过20 min高压灭菌。在无菌操作条目下，倾注约15 mL 培养基于灭菌平皿内，制成养分琼脂平板。
C.4.3.2 马铃薯葡萄糖琼脂培养基（霉菌菌落总额用）
C.4.3.2.1 因素
马铃薯（去皮切块）300g
葡萄糖 20g
琼脂 20g
蒸馏水 1000mL
C.4.3.2.2 制法
将马铃薯去皮切块，加1000 mL蒸馏水，煮沸10min～20min，用纱布过滤，加入葡萄糖和琼脂，加热熔化，加蒸馏水补至1000 mL，分装，121℃，20min高压灭菌。在无菌操作条目下，倾注约15mL 培养基于灭菌平皿内，制成马铃薯葡萄糖琼脂平板。
C.4.4 操作要领
C.4.4.1 采纳有代表性的档案库房和位置设立采样点。将采样器消毒，按仪器使用阐扬进行采样。一般采样量为30L～150L，应根据所用仪器性能和室内微生物混浊进度，酌情加多或减小空气采样量。
C.4.4.2 样品采完后，将带菌养分琼脂平板置于36℃±1℃恒温箱中培养48h，计数细菌菌落数，并根据采样器的流量和采样时辰，换算成单元体积空气中的细菌菌落数，以cfu/m3 发扬收尾。
将带菌马铃薯葡萄糖琼脂培养基平板置于28℃±1℃恒温箱中培养3d～5d，计数每块平板上助长的霉菌菌落数，每日不雅察并于第5天纪录收尾。若霉菌数量过多可于第3天计数收尾，并纪录培养时辰，根据采样器的流量和采样时辰，换算成单元体积空气中的霉菌菌落数，以cfu/m3发扬收尾。
C.4.5 收尾狡计
档案库房空气菌落数按式（C.6）进行狡计。
档案库房空气菌落数（cfu/m3）=
……………………（C.6 ）
式中：
N ——细菌或霉菌平皿菌落数；
Q ——采样流量，单元为升每分钟（L/min）；
T ——采样时辰，单元为分钟（min）。
C.5 档案库房空气中氡浓度的测定方法
C.5.1 旨趣
使用采样泵或摆脱扩散方法将待测空气中的氡抽入或扩散插足测量室，通过平直测量所集聚氡产生的子体居品或经静电吸附浓集后的子体居品的α放射性，推算出待测空气中的氡浓度。
C.5.2 仪器和修复
测量室内空气中氡浓度的仪器修复有活性炭盒、径迹蚀刻探伤器、半导体一语气氡测量仪、双滤膜法测氡仪、闪耀瓶法测氡仪等。其中半导体一语气氡测量仪不错在测量现场给出不同时间的氡浓度，也不错一语气取得不拆开的数据，计数效力比拟高，且为便携式仪器，适合档案库房空气中氡的检测。
其主要性能缱绻要求如下：
——测量规模：10Bq/m3～105 Bq/m3；
——探伤下限：<10Bq/m3；
——测量收尾的概略情度：<25%（置信度95%）；
——环境条目：温度0℃～40℃，相对湿度≤90%。
C.5.3 测量点位的采纳
筛选测量应在氡浓度忖度最高和最默契的房间或区域内进行。点位的采纳原则如下：
——测量应当在最聚会建筑底层的通常使用的档案库房内进行；
——测量应遁入透风口以及门、窗等能引起空气流畅的所在，还应遁入阳光直晒和高涨湿地区；
——测量位置应距离门、窗1m 以上，距离墙面0.5m 以上；
——测量仪应扬弃在离大地至少0.5m，并不得高于1.5m，而且距离其他物体10cm 以上的位置。
C.5.4 阻滞时辰
平庸关闭门窗朝上12h。
C.5.5 测量要领
C.5.5.1 筛选测量
第一步筛选测量，用以快速判定库房是否对其责任主说念主员产生高辐照的潜在危境。第二步追踪测量，用以忖度责任主说念主员的健康危境度以及对惩处设施作出评价。筛选测量用以快速判定库房内是否含有高浓度氡气，以决定是否需要或采纳哪类追踪测量。筛选测量的采样时辰见表C.3。
如若筛选测量收尾在400Bq/m3以上，则应进行追踪测量。按照筛选测量收尾采纳相应设施，见表C.4。
C.5.5.2 追踪测量
追踪测量的见识是要更准确地测量氡长久平均浓度，以便就其危害和需要采纳的救助行为作念出判定。追踪测量应当在筛选测量调换的位置上进行。
追踪测量应优先选用积蓄式测氡仪，举例，径迹蚀刻探伤器和活性炭盒，以便于忖度房间的年平均氡浓度。如若筛选测量收尾在400Bq/m3 ～800Bq/m3之间，那么追踪测量不错采纳短期测量（1d～90d）卤莽长久测量（90d以上），这依据测量方法（仪器）而定。如若筛选测量收尾大于800Bq/m3 卤莽要求快速知说念收尾，则建议进行短期追踪测量，这有助于档案部门快速决定是否需要进行惩处，而且幸免由于长久测量的附加照耀引起的健康危境的加多。追踪测量周期见表C.5。
依据追踪测量收尾，出具监测发扬，并采纳相应的救助设施，见表C.6。
参 考 文 献
[1] HJ/T 167—2004 室内环境空气质料监测技艺表率
[2] WW/T 0016—2008 馆藏文物保存环境质料检测技艺表率